Виды
Существует ряд классификаций данного недуга. По форме выделяют следующие виды:
- мешотчатые (характеризуются локальным выпиранием);
- веретенообразные (диффузное развертывание всего диаметра главной артерии; в норме у взрослых ее размер составляет – 2,5 см; о данном недуге говорят при увеличении привычного диаметра на ограниченном участке в два и более раза).
С учетом клинического течения различают неосложненные, осложненные, расслаивающиеся виды. К числу специфических осложнений относятся просветы аневризматического мешка, сопровождающиеся массивным кровоизлиянием и образованием гематом; тромбозы и тромбоэмболии; флегмоны окружающих тканей вследствие инфицирования. Особый тип представляет собой расслаивающийся, когда через разрыв внутренней оболочки кровь проникает между слоями оболочки артерии и распространяется под действием по ходу трубчатого органа, постепенно расслаивая его.
По происхождению выделяют:
- врожденную (системные болезни соединительной ткани – синдром Марфана, Элерса-Данло, образованные генетическими изъянами, при которых сосудистая сторона характеризуется неправильным строением, что может стать условием развития недуга);
- приобретенную (вызывающие аневризматическое изменение данной оболочки, чаще всего атеросклероз.
Около 80% всех последствий вызваны атеросклеротическим процессом, который приводит к ослаблению мембран и невозможности выдерживать нормальное кровеносное давление, а как следствие – к их растяжению).
Причины
Частым условием болезни считается врожденная патология или аномалия сосудистой оболочки.
Также первопричинами появления могут быть:
- внутренние воспалительные течения;
- инфекции, затрагивающие стенку нисходящей части этого органа;
- ВСД, гипертоническая болезнь;
- нарушения обмена веществ (гиперлипидемия, ожирение);
- травмы, удары в области груди и живота;
- постоянные стрессы, переживания, перенагрузки нервной системы.
Симптомы
Для такого недомогания характерно неявное течение с отсутствием характерной клиники. Лишь в некоторых случаях больные жалуются на тупые, давящие, сжимающие, неопределенные ощущения за грудиной или в ней. Пациенты говорят об одышке, тяжести в грудине.
Так как недуг имеет латентное протекание, этот патологический процесс зачастую слишком поздно диагностируется.
Люди часто живут всю жизнь и не знают о своей болезни. Опасен недуг склонностью к внезапному образованию просвета.
Диагностика
Аневризма нисходящего отдела грудной аорты определяется при инструментальном изучении других органов.
Если пациент идет за специализированной медицинской помощью к ангиологу или сосудистому хирургу то, кроме оценки признаков и объективно полученной информации при внешнем осмотре, необходимо пройти уточняющие исследования.
Методы диагностики включают в себя: рентгенографию, УЗИ, компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансную томографию (МРТ), аортографию.
Уточнение основного условия появления болезни проводится при помощи исследования липидного спектра, реакции Вассермана для исключения сифилитического течения.
Лечение
Недуг представляет собой стойкое нарушение мембраны трубчатого органа, которое не устраняется медикаментозно. Консервативная терапия назначается для замедления прогрессирования этого дефекта.
Врач выписывает следующие виды терапий: антигипертензивную, гиполипидемическую (понижает уровень липидов в плазме и тормозит поражение сосудов), антибиотикотерапию (если у человека подтвердился диагноз сифилис), витаминотерапию (для улучшения метаболизма), сосудистую.
Хирургическое вмешательство на сегодняшний день считается радикальным.
Профилактика
Профилактика включается в себя: рациональное питание, обогащенное витаминами, с пониженным количеством животных жиров, соблюдение режима трудовой деятельности и отдых, утреннюю зарядку, вечерние прогулки, лечебную физкультуру.
Необходимо следить за здоровьем половых органов, регулярно сдавать анализы на основные заболевания, передающиеся половым путем.
