Виды
Выделяют четыре типа отхождения:
- двух артерий от легочной;
- левой;
- правой;
- добавочной аорты от легочной артерии.
Существуют 2 вида данного недуга:
- инфантильный – коллатеральное кровоснабжение плохо развито;
- взрослый – коллатеральное кровоснабжение развито отлично.
Данная болезнь может сочетаться и с другими видами сердечной недостаточности: дефектами межпредсердных и желудочковых перегородок, коарктацией аорты, артериальным пороком.
Причины
Существуют несколько предположений, которые характеризуют появление аномалии у плода:
- в процессе развития плода формируется неправильная аортолегочная перегородка;
- коронарная аорта отходит на участке легочного и аортального клапана;
- левая венечная артерия развивается в легочной области.
Симптомы
Инфантильный синдром начинает активно проявляться уже с первых месяцев жизни малыша. У ребенка появляется одышка во время кормления, кожные покровы бледные, прогрессирует кашель и возникает рвота. Масса тела при данном раскладе набирается очень медленно. При течении заболевания может проявиться хрип в легких, произойти увеличение печени, проявляется систолический шум.
При взрослом синдроме заболевание дает о себе знать в возрасте трех-четырех лет. У человека проявляются в покое стенокардия, сердечная недостаточность. В некоторых случаях может наступить коронарная смерть.
При появлении первых симптомов необходимо записаться на прием к врачу-кардиологу.
Диагностика
Заболевание диагностируется при помощи ЭКГ, ЭХОКГ, УЗИ, рентгенографии, коронарографии, зондирования, а также МРТ. В легочном кругу наблюдается застой крови, который активно регистрируется при рентгенографии. Ишемическая болезнь выявляется при ЭКГ. ЭХОКГ выявляет систолический шум. Наиболее эффективный и точный диагноз удается поставить при помощи МРТ. Текущая диагностика определяет месторасположение венечных артерий.
Лечение
Консультация врача-кардиохирурга является наиболее эффективным началом лечения пациента. Если кровообращение у человека развито хорошо, то можно провести перевязку устьев. Следующий вариант коррекции – это шунтирование аномальных участков.
Профилактика
Если аномалия протекает без вмешательства врачей, это может привести к внезапной смерти младенца. В качестве профилактики синдрома будущей матери необходимо вести здоровый образ жизни и не употреблять спиртные напитки, а также некоторые медикаментозные препараты.
