Загрузка

Килевидная грудная клетка (КГК)

Килевидная грудная клетка (КГК) – порок развития, проявляющийся фронтальным выпячиванием грудины и сочленяющихся с ней ребер.

Содержание статьи
    Килевидная грудная клетка (КГК)

    Виды

    С учетом типа смещения передней стенки грудной клетки (ГК) данный недуг делят на такие виды:

    • костальный;
    • манубриокостальный;
    • корпорокостальный.

    По происхождению встречаются врожденные и приобретенные формы заболевания, по формированию патологических изменений – симметричные и асимметричные.

    Причины

    Главным этиологическим фактором КГК-возникновения считается нарушение эмбриогенеза соединительной ткани. Оно обуславливает неполноценность эпифизарных и апофизарных зон роста, соединительнотканную дисплазию, хондродисплазию.

    Причина приобретенных форм болезни – перенесенный рахит, туберкулезный спондилит. В таких случаях прогрессирование деформации прослеживается в течение активного роста ребенка – в пубертатный период.

    Для патологии характерно формирование косметического дефекта без наличия (за редким исключением) функциональных изменений в организме.

    В клинической практики нередко фиксируются случаи КГК-сочетания с иными диспластическими пороками: сколиозом, синдромом Элерса-Данлоса, Марфана.

    В зависимости от региона пребывания КГК-пациентов болезни подвержены 0,5-1,6% детей. Пик заболеваемости отмечается в возрасте 12-15 лет.

    Симптомы

    Для клинического проявления патологии характерно ГК-уплощение с боков. При этом обращают на себя внимание выраженные реберные контуры, косая направленность ключицы. Грудина выглядит в виде дна перевернутой лодки.

    При первых признаках подобной симптоматики родителям следует записаться на прием к ортопеду для специализированного обследования ребенка.

    Первичные КГК-симптомы могут наблюдаться у больного с рождения с последующей тенденцией к прогрессированию. Увеличение деформации неблагоприятно отражается на психике КГК-пациентов. Они становятся замкнутыми, раздражительными, агрессивными, страдают комплексом неполноценности.

    С возрастом у детей появляются жалобы на одышку, быструю утомляемость, учащенное сердцебиение. У них сердце прилегает к ГК-стенке и ясно виден сердечный толчок.

    Диагностика

    Первичные диагностические критерии КГК-изменений определяются на основании сбора анамнеза, изучения жалоб больного и его физикального обследования.

    Помимо обнаружения в ходе осмотра характерных клинических признаков заболевания, обследуемому назначаются дополнительные лабораторно-инструментальные тестирования. Они необходимы для установления степени дегенеративных КГК-отклонений и их влияния на функциональность систем и органов.

    С помощью биохимического анализа крови обычно удается (у 25-35% КГК-пациентов) зафиксировать понижение общего белка до минимального граничного уровня.

    Рентгенография и компьютерная томография грудной клетки обнаруживает перемещение сердечной тени, аномалии костно-хрящевого каркаса-ГК, уменьшение межреберных промежутков и реберную деформацию. На томограммах иногда присутствуют участки расстройства вентиляции легочной паренхимы.

    В процессе проведения спирографии выявляются рестриктивные отклонения функциональности внешнего дыхания, понижение емкости легких и резервных объемов вдоха и выдоха.

    Дифференциальная диагностика проводится в отношении опухолевых процессов ГК-локализации, приобретенных ГК-деформаций (в результате ожогов, ранений, торакальных операций). По показаниям проводятся консультации психолога, пульмонолога, педиатра, кардиолога.

    Лечение

    Терапевтическая тактика формируется лечащим врачом с учетом индивидуальных особенностей КГК-изменений, возраста пациента и степени развития патологических отклонений.

    Из консервативных методик задействуют дыхательную и лечебную гимнастику, плавание, сеансы физиотерапии, гипербарическую оксигенацию. Для исправления ГК-деформации рекомендуется использовать иммобилизирующие корсеты.

    При прогрессировании ГК-деформации и неэффективности консервативной терапии выполняется хирургическое вмешательство. Для полной коррекции с максимальным косметическим эффектом операцию целесообразно проводить в период от 2 до 7 лет.

    Предпочтение отдается малоинвазивным способам торакопластики, позволяющим снизить травматичность и уменьшить время операции, минимизировать осложнения и обеспечить косметический результат.

    Профилактика

    Для профилактики главное внимание уделяется рациональному излечению заболеваний, способствующих КГК-возникновению, раннему обнаружению первичных диспластических отклонений в организме с целью их терапевтической коррекции.