Виды
Структура боковых желудочков сложная. По мере роста эмбриона они сильно изменяются. Чтобы правильно оценить величины различных отделов, имеются специальные таблицы. Болезнь можно выявить, когда боковые части представлены более чем 10 миллиметрами. Если их ширина составляет 10-15 мм, речь идет о пограничной форме. Конечно же, при расширении органов есть огромный риск формирования аномалий ЦНС у малыша.
В зависимости от степени тяжести различают три основных вида:
- Тяжелый – для него присуще значительное укрупление мозжечковых частей новорожденного в сочетании с другой патологией.
- Средний – увеличение достигает определенного уровня – до 15 мм, также можно обнаружить видоизменения в оттоке спинномозговой жидкости.
- Легкий – ему соответствуют малые повреждения.
В зависимости от того, какие именно увеличиваются стороны, выделяют такие типы заболевания:
- Боковая – становятся больше задний и левый желудочек.
- Третий тип – раздута область между лобной передней частью и зрительными буграми.
- Четвертый – эволюционирует участок продолговатого мозга и мозжечка.
Причины
Главными условиями недомогания являются хромосомные аномалии, наблюдающиеся у 17-20% женщин во время вынашивания плода. Данный недуг провоцируют инфекции, физические травмы, геморрагию. Усилить болезнь могут и другие дефекты формирования.
Отклонение бывает изолированного характера, а бывает следствием порока, связанным с иными формами развития. У плода происходит распухание размеров данного органа до 12-20 миллиметров.
Если же со временем нервные мешочки будут становиться больше, то не исключена угроза гидроцефалии.
Симптомы
У будущего ребенка болезнь могут спровоцировать синдромы Дауна, Эдвардса или Тернера. Наиболее сильно недомогание влияет на изменение структуры сердца, головного мозга и опорно-двигательного аппарата. Увидеть отчетливо отклонение можно при помощи обследования ультразвуком на 20-23 неделе вынашивания плода. Дефект можно зафиксировать в начале 3 триместра беременности. Лучший период для выявления – 25-26 неделя. Если этот феномен – единственная патология, то вероятность того, что могут возникнуть тяжелые хромосомные последствия, достаточно низкая. Врач-генетик определяет существующий риск осложнений у малыша в зависимости от того, насколько увеличена ширина формирующихся мешочков.
В ходе медицинских изучений установлено, что существует высокий риск возникновения недостатка у беременных после 35 лет (частота заболеваемости колеблется 0,5-0,7%), у молодых же рожениц он снижен.
Диагностика
Вентрикуломегалию удается выявить с 17 по 33 недели, используя такие методы, как ультразвуковое исследование и спектральное кариотипирование. При перинатальном изучении обязательно необходимо тщательно изучить все анатомические структуры. Установить точный диагноз поможет поперечное сканирование головки и дальнейшее определение величин внешних сторон. О феномене можно говорить в том случае, когда органы имеют размер больше 10 мм.
Лечение
Основной целью терапии у новорожденного является предотвращение развития ее последствий: тяжелых заболеваний центральной нервной системы. Невролог и педиатр выписывают такие медикаментозные средства, как антигипоксанты, диуретики и витамины. Кроме того, детям показаны массаж и лечебная физкультура (статические упражнения с нагрузкой на тазовое дно и тазовые мышцы). Чтобы предотвратить развитие неврологических дефектов, определяют препараты, способствующие удержанию калия в организме.
Профилактика
Предупреждение недомогания заключается в правильном планировании беременности. Так, женщинам рекомендованы:
- медико-генетическое консультирование;
- прием фолиевой кислоты (женщинам репродуктивного возраста);
- профилактика хронических недугов.
