Дело в том, что офтальмологам с конца 1980-х годов на основании исследований стало известно, что за всеми карими глазами скрываются голубые. Разница лишь в тонких слоях пигмента меланина, ответственного за фильтрацию солнечных лучей, на радужной оболочке и глубине этих слоёв. Его содержание в четвертом и пятом слоях придаёт глазам синий или голубой оттенок, а наличие в передних – карий или жёлтый, в то время как просто неравномерное его распределение в первых делает глаза голубовато-карими, серыми или даже зеленоватыми.
В новой процедуре используется маломощный неодимовый лазер зелёного спектра с диагностической системой прицеливания и отображения информации, пропускающий через прозрачную роговую оболочку компьютерно-ориентированные микроимпульсы излучения, избирательно поглощаемого тёмным веществом меланина, покрывающего радужку, не повреждая окружающие ткани. Воздействие лазерного луча на гранулы пигмента приводит к их локальному местному нагреву и разрушению на мельчайшие частицы, оставляя мешочек ячейки пустым, после чего остатки «мусора» перевариваются клетками макрофагами и, попадая в жидкость глазных дренажных протоков, полностью выводятся. После удаления верхнего пигментного слоя, свет, проникающий в строму, начинает рассеиваться и отражаться только в коротком диапазоне длин волн, придающих радужной оболочке голубовато-синий оттенок.
По мнению авторов разработки – технология полностью безопасна и дифференцирована, так как использует лазерный луч малой мощности и не затрагивает глубокие слои радужной оболочки или зрительные нервы, в силу чего не способна привести к каким-либо существенным повреждениям. Неинвазивная процедура цветовой коррекции была апробирована вначале на 50-ти голландских кроликах, а затем, после создания компании Stroma Medical, в течение последних двух лет более чем на сорока пациентах за пределами США, и показала убедительный положительный результат без побочных эффектов, принеся её создателям более $2 млн.
Однако ведущие офтальмологи Америки и Великобритании оказались не столь оптимистичны в отношении данной процедуры и считают недостаточным проведенный объём клинических исследований. Основные проблемы, которые их беспокоят на данной стадии технологии, – побочные риски и эффекты, способные иметь место в длительной перспективе. К числу таких они склонны относить: воспаления радужной оболочки и повышение внутриглазного давления, предшествующее глаукоме; уменьшение степени защиты сетчатки от радиации, ультрафиолетового и инфракрасного излучений. Тем не менее, они отмечают наличие эффекта снижения давления. Поскольку операция удаляет пигмент в передней части радужки, позволяя микрочастицам выйти через каналы, а не задней, где его фрагменты могут попасть в ловушку и привести к закупорке и глаукоме.
Кроме того, при окончательном выборе не стоит забывать и о том, что восприимчивость и чувствительность голубоглазых и зеленоглазых к солнечному свету приводит со временем к более быстрому отмиранию клеток сетчатки, ускоряя потерю зрения – что обусловлено низким количеством требуемого пигмента. Природа на протяжении последних 6-10 тысяч лет трудилась над генной мутацией, повлекшей отключение механизма его выработки у скандинавских народов, сделав их кожу и волосы светлыми, а их самих голубоглазыми. Едва ли такая способность организма и пониженное содержание этого вещества будут благоприятствовать жителям других климатических зон планеты, кроме сомнительного эстетического эффекта и морального удовлетворения, за которые придётся платить!
Длительность одной процедуры составляет 20-30 секунд, а полное изменение цвета займёт от двух до четырёх недель. Средняя стоимость выполнения – порядка 5000 долл., но её реальная клиническая цена будет определяться спросом и предложением рынка в различных регионах заемного шара. Сегодня потенциальный объем рынка для технологий цветовой коррекции оценивается специалистами на уровне $3 млрд. Данный сегмент является одним из наиболее перспективных с оценкой роста в ближайшие пять лет до $9 млрд.
На территории США предложенная технология не будет доступна в ближайшее время, лишь после её одобрения Управлением по контролю за медикаментами (FDA), в случае её положительной клинической результативности и абсолютной безопасности. В других странах – появится в ближайшие два года.
