Виды
Болезнь может протекать в локализованной или генерализованной форме. При первой – страдают в основном верхние дыхательные пути, вторая же затрагивает органы дыхания, выделительную систему, сердце, мышцы и суставы.
Различают четыре стадии заболевания:
- Гранулематоз риногенный. В патологический процесс включены верхние дыхательные пути и органы зрения.
- Легочная стадия. Патология распространяется в легкие.
- Генерализованные нарушения. Недуг поражает все больше органов и систем организма.
- Терминальная стадия. Наблюдается сердечно-легочная и почечная недостаточность. К сожалению, от начала этой стадии человеку остается жить не больше года.
При своевременном обращении к врачу и правильном лечении заболевания патологический процесс удается замедлить и даже приостановить, главное, не запускать патологию и не заниматься самолечением.
Причины
Заболевание может возникнуть у людей разного возраста, оно в два раза чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Частота появления в популяции невелика: примерно один из 30–50 тыс. человек заболевает им.
Причины развития патологии до сих пор до конца не выяснены. Ее проявление похоже на течение инфекционного заболевания, однако возбудитель, который мог бы вызывать его, не выявлен. Многие специалисты считают, что недуг появляется в ответ на аллергический процесс в организме. В результате собственная иммунная реакция становится разрушителем тканей.
Фактор, провоцирующий аллергию, также пока не найден.
Симптомы
Консультация врача требуется при обнаружении следующих признаков болезни:
- Общее самочувствие:
- озноб;
- слабость;
- потеря веса;
- боли в суставах.
- Органы дыхания:
- длительный ринит, не поддающийся лечению;
- язвенные образования в носу;
- поражение носовой перегородки;
- некротические изменения в трахее, гортани, ушах;
- глубокий кашель, воспаление плевры.
- Органы мочевыделительной системы:
- воспаление почек;
- нарушение почечных функций.
- Кожа:
- сыпь с дальнейшим некрозом участков кожи.
- Органы зрения:
- ишемия зрительного нерва;
- снижение зрения.
- Нервная система:
- асимметричная нейропатия.
Диагностика
Для постановки диагноза проводят ряд лабораторных и инструментальных исследований:
- общий, биохимический и иммунологический анализы крови;
- тест мочи;
- рентгенография легких;
- биопсия пораженных тканей.
Записаться на прием к врачу следует при первых подозрительных признаках для сдачи необходимых анализов.
Лечение
Гранулематоз Вегенера – сложный аутоиммунный процесс, поражающий многие системы, поэтому к его лечению подходят комплексно. В терапии участвуют специалисты разных профилей: нефролог, оториноларинголог, окулист, пульмонолог, иммунолог, ревматолог, терапевт и др.
Терапия направлена на достижение ремиссии и ее поддержание. Болезнь полностью не излечивается. Поэтому пациент должен регулярно проходить обследования и поддерживающие курсы.
Медикаментозное лечение состоит в приеме следующих препаратов:
- кортикостероидные, к примеру, преднизолон;
- циклофосфамид;
- антибиотики – в некоторых случаях;
- стероиды и иммунодепрессанты – при ограниченных проявлениях заболевания.
Перед приемом лекарств важно обращать внимание на описанные побочные эффекты и противопоказания.
К хирургическим методам прибегают в тяжелых случаях. Так, оперативными методами удаляют отмершие участки тканей. Воспаление среднего уха также устраняют хирурги путем закрепления специальной трубки. При острой почечной недостаточности выполняют пересадку почки.
Профилактика
Поскольку причины возникновения недуга до конца не изучены, то и эффективные профилактические меры до сих пор не описаны.
Лучшие врачи, которые помогут справиться с недугом, представлены на нашем сайте. Записаться через интернет к врачу можно прямо на этом ресурсе.
