Виды
Различают: лимфоцитарный и миелоидный лейкоз, где поражения затрагивают лимфоциты и гранулоциты. По виду бывает пассивный и активный лейкоз.
Существуют следующие формы заболевания:
- классическая или прогрессирующая;
- доброкачественная;
- опухолевая;
- спленомегалическая – свойственно увеличение селезенки;
- хронический лимфолейкоз – осложнена цитолизом;
- костномозговая;
- пролимфоцитарная;
- волосатоклеточная – на лимфоцитах образуются «волоски»;
- Т-клеточная – встречается в 5% случаях.
В медицине выделяют две стадии недуга:
- Первая (доброкачественная или моноклоновая) – присутствие только одного клона опухолевых клеток;
- Вторая (злокачественная) – типично появление вторичных клонов. Характер протекания быстрый и злокачественный. Смерть наступает в 80 % случаях.
Причины
К основным факторам относят влияние на организм определенных химических веществ, высоких доз радиации, прием определенных лекарств, инфицирование некоторыми вирусами, наследственность, генетические или хромосомные нарушения, различные клеточные нарушения.
На сегодняшний день отсутствует возможность идентификации причин, которые способствуют развитию рака.
Симптомы
Для доброкачественной формы типичны незначительное увеличение (мегалия) лимфатических узлов, нарастающий лимфоцитоз. Для опухолевой стадии – мегалия лимфатических узлов, кототрые имеют плотную консистенцию, невысокий лейкоцитоз, спленомегалия. Для костномозговой – быстро прогрессирующая панцитопения, частичное или тотальное замещение растущими диффузно зрелыми лимфоцитами, спленомегалия.
Для начальной стадии этой болезни характерно бессимптомное течение, которое способствует более поздней диагностики и началу лечения, что значительно сказывается на благоприятности прогноза.
Симптомы хронического лимфолейкоза: цитолиз, мегалия лимфатических узлов, ретикулоцитоз, повышенное содержание билирубина, повышение температуры тела.
К общим признакам относят слабость, гепатоспленомегалию, потерю аппетита, снижение массы тела, дискомфорт и чувство наполненности в левом подреберье, постоянное повышение температуры тела, ночную потливость, патологическое увеличение потоотделения, анемию, частые головокружения, повышенную утомляемость, кровоточивость.
Переходу в активную фазу болезни присущи прогрессирование симптомов и, зачастую, смерть больного.
Диагностика
Исследования, которые позволяют поставить правильный диагноз: биохимический анализ крови, пункция костного мозга, спинномозговые пункции, цитохимия, цитометрия, иммуноцитохимия, молекулярные генетические исследования и цитогенетика.
Иногда может понадобиться консультация терапевта.
Лечение
Обычно больным назначают препараты с антиметаболитическим действием, лучевую терапию, химиотерапию, введение в организм радиоактивных веществ.
Профилактика
Для данного заболевания нет специальных профилактических мер.
