Виды острого лейкоза
Виды этого заболевания:
- острый лимфобластный – не характерен переход в хроническую форму;
- острый миелобластный лейкозы.
Острый лимфобластный лейкоз бывает:
- Пре-пре-B- острые лимфобластный лейкоз;
- Пре-B- острые лимфобластный лейкоз;
- B- острые лимфобластный лейкоз;
- T- острые лимфобластный лейкоз.
В свою очередь, острый миелобластный лейкоз бывает:
- острый малодифференцированный лейкоз;
- миелобластный острый лейкоз без созревания;
- миелобластный острый лейкоз с созреванием;
- промиелобластный острый лейкоз;
- острый эритромиелоз;
- монобластный острый лейкоз;
- мегакариобластный острый лейкоз.
Согласно другой классификации острый миелобластный лейкоз бывает:
- с характерными цитогенетическими транслокациями:
- Сt;
- промиелоцитарный острый лейкоз;
- с патологической костномозговой эозинофилией;
- с 11q23 (MLL) дефектами.
Острый миелобластный лейкоз с мультилинейной дисплазией, в свою очередь бывает:
- с миелодиспластическим синдромом, который предшествует основному заболеванию;
- с миелодисплазией и миелопролиферацией.
Согласно другой классификации, острый лейкоз бывает:
- лимфобластный острый лейкоз – чаще всего поражает детей. Патогенные лейкоциты формируются в костном мозге или лимфоузлах;
- гранулоцитарный острый лейкоз – чаще всего поражает взрослых. Поражает лейкоциты, которые образуются в костном мозге.
Формы данного заболевания:
- острая лимфатическая лейкемия – нарушения затрагивают клетки-предшественники лимфобластов, лимфоцитов. Встречается у людей в более зрелом возрасте и у детей;
- острая миелоидная лейкемия – нарушения затрагивают предшественников самых различных клеток. Поражает, в основном, взрослых.
Специалисты также выделяют следующие формы этой болезни:
- лимфатическая;
- миелоидная;
- недифференцированная.
Но, согласно другой классификации, выделяют следующие формы этого заболевания:
- лимфобластная;
- монобластная;
- миелобластная;
- мегакариобластная – наиболее редкая;
- острый эритромиелоз;
- промиелоцитарная;
- недифференцированная.
Причины
Зачастую, причины которые привели к развитию данного заболевания невозможно определить.
Считается, что главная причина развития острого лейкоза заключается в мутации стволовой кровяной клетки. В результате, ее потомки теряют способность к созреванию. Они становятся автономными и вытесняют нормальные гемопоэтические клетки в результате чего они замещают собой весь гемопоэз.
Факторы, которые могут способствовать развитию этой болезни:
- вредные вещества, которые находятся в окружающей среде;
- определенные вирусы;
- наследственные факторы;
- рано перенесенная химиотерапия;
- радиоактивное облучение;
- иммунодефицитные состояния;
- определенные генетические отклонения;
- болезни иммунной системы;
- воздействие химических веществ, основное действие которых направленно на подавление костномозгового кроветворения.
Симптомы
Симптомы этого заболевания зависят от его вида и формы.
Симптомы острого миеломонобластного и миелобластного лейкоза:
- различные гематологическими нарушениями;
- высокая температура;
- некроз в горле;
- первичная гранулоцитопения;
- нейролейкемия (возникает в 25% случаях);
- увеличение лимфатических узлов (редко);
- лейкемические инфильтраты под кожей (лейкемиды);
- септицемия;
- различные инфекционные осложнения;
- цитостатический агранулоцитоз;
- геморрагический синдром;
- глубокая тромбоцитопения.
Продолжительность жизни больных данными формами болезни больше трех лет. Летальный исход возможен на любой стадии течения.
Симптомы острого монобластный лейкоз:
- инфильтрация миндалин, а также десен;
- лейкемиды в коже, а также на серозных оболочках;
- инфильтраты во всех внутренних органах;
- количество тромбоцитов снижается.
Симптомы острого эритромиелоз:
- анемический синдром;
- анемия умеренная;
- возможна алейкемия;
- лейкопения;
- тромбоцитопения.
Симптомы острого мегакариобластного лейкоза:
- миелофиброз;
- цитопения.
Симптомы острого лимфобластного лейкоза:
- увеличение лимфатических узлов (в 54% случаях);
- увеличение селезенки (в 71% случаях);
- возможен сухой кашель;
- одышка.
Симптомы всех форм острого лейкоза:
- выраженная интоксикация;
- геморрагический синдром;
- дыхательная недостаточность;
- инфекционные осложнения (бактериального, грибкового, вирусного происхождение);
- возможны гингивит, ангина, стоматит;
- пневмония;
- бронхит;
- абсцесс;
- флегмоны;
- сепсис.
Диагностика
При развитии вышеперечисленных симптомов необходимо записаться на прием и консультацию к онкологу. Врач, составит анамнез и проведет первичный осмотр, а для подтверждения диагноза назначит следующие исследования:
- общий анализ крови;
- биохимический анализ крови;
- пункция костного мозга.
Лечение
Для лечения этого заболевания применяют лучевую терапию и химиотерапию. Также применяется трансплантация костного мозга. Для детей прогноз более благоприятный, чем для взрослых.
Профилактика
Профилактических мера для данной болезни не существует.
