Гениальные эмбрионы
Программа Агентства DARPA «Живое литьё», в рамках которой предусмотрено «конвейерное производство» искусственных биологических организмов, что называется «на потоке», уже объединила 6 ведущих научных организаций, включая команду «пионеров» в разработке синтетических организмов из Института Крейга. На начальном этапе финансирование составило 15,5 млн долл.
Ожидается, что реализация программы позволит, как минимум, на порядок ускорить моделирование и получение генных модификаций, и существенно повысит надёжность и функциональность искусственных биосистем. Подробности проекта не разглашаются, но уже известно, что эти работы выходят далеко за рамки традиционной медицины, а их результаты позволят усовершенствовать не только физические и ментальные способности военных, но и на первых стадиях беременности выявить и устранить некоторые формы наследственных патологий.
Не отстают от американских коллег и генетики Поднебесной, где таким исследованиям отдаётся приоритет на государственном уровне. Так, проекты научной компании BGI получили государственную поддержку и финансирование в размере 1,5 млрд долл. С недавних пор её специалисты сосредоточены над созданием «генной карты» тех, кто одарен в точных науках, логическом анализе и мышлении, что позволило им выявить гены, отвечающие за интеллект. Это первый шаг на пути «выявления гениев» на эмбриональной стадии. Они считают, что смогут поднять средний показатель уровня интеллекта IQ в каждом последующем поколении «звёздных детей» до 15 пунктов. Если им удастся реализовать намеченное, то уже буквально через 2-3 поколения интеллектуальные способности «гениев из пробирки» будут иметь колоссальную разницу по сравнению с их нормальными сверстниками.
«В недалёком будущем родители смогут заранее выбрать для своего ребёнка наилучший вариант из числа 50-ти потенциально возможных, обладающий наиболее качественным набором наследственных признаков, включая интеллект и внешние данные, – считает профессор Чжао, руководитель проекта BGI. – Стоимость такой процедуры составит несколько тысяч долларов, что в сравнении с затратами на обучение в Гарварде, Кембридже или Оксфорде, не дающее, кроме престижа, никаких гарантий – сущий пустяк!»
Супергерои из пробирки
«Первые успехи» в модификации генетического кода человеческих эмбрионов достигнуты специалистами университета в Гуанчжоу. Осознавая моральную и этическую стороны своих исследований, они провели серию экспериментов на эмбрионах неспособных к дальнейшему развитию в человеческие особи. С помощью технологии CRISPR был извлечён ген, ответственный за развитие одного из потенциально смертельных заболеваний крови. К сожалению, из 86-ти эмбрионов до конца эксперимента «дожил» 71. При том, что всего 28-ми из них учёным удалось «вживить» созданный геном, и лишь отдельные единицы смогли произвести действительно жизнеспособный «работающий» белок. Нужно отдать должное – ввиду предельно низкого показателя эффективности исследователи остановили дальнейшие эксперименты, полагая, что наука и общество к такому еще не готовы.
На страницах мировых научных изданий ведущие молекулярные биологи неоднократно выражали свою озабоченность и опасения в связи с попытками генной модификации человеческих зародышей с помощью CRISPR. Несмотря на «невероятные возможности», они полагают, что её применение для производства генетически модифицированных людей сопряжено с «неизведанной опасностью», по меньшей мере, до того момента, пока эта технология не будет досконально изучена.
Несомненно – подобные эксперименты и их последствия таят в себе огромную скрытую потенциальную угрозу для всего человечества. Насколько готова наука сегодня предпринять столь серьезные шаги, приняв и осознав всю полноту ответственности?
Пристальный взгляд на CRISPR
CRISPR-Cas9, известная как система коротких палиндромных повторов, регулярно расположенных группами, считается наиболее простым, гибким и одновременно самым мощным средством «панели инструментов» редактирования генома. Впервые применённая в конце 2000-х годов для целевого подавления вирусов-захватчиков, она открывает невиданные перспективы в плане устранения форм наследственных патологий, и создания уникальных генетически модифицированных организмов!
Методы редактирования генома сделали гигантский скачок с развитием технологии рекомбинантных ДНК еще в начале 1970-х годов. Возможность манипулировать ДНК привела к революции в области молекулярной биологии и открыла путь к изучению генов на уровнях, до сих пор недоступных для детализации и функционального понимания.
Совсем недавно перспективные достижения пошли ещё дальше вперед, предоставив возможность изучать и корректировать функцию любой последовательности ДНК практически в каждом живом организме. Целевое редактирование генома имеет неоценимое значение в осознании роли ряда генов, ответственных за фенотип различных наследственных заболеваний, и однозначно будет продолжать совершенствоваться, предвосхищая захватывающую эру открытий в теории развития и эволюции!
