С развитием фармакологии значительно облегчается терапия многих болезней. Антибиотики, антисептики и другие лекарственные средства ускоряют подавление источников недуга. Но изредка природа подкидывает врачам сложные задачи, справиться с которыми они не всегда в силах.
«Без секретов невозможны: ни жизнедеятельность организма, ни функционирование общества» (Валерий Красовский)
Нередко медицина становится музой-вдохновительницей фантастических фильмов. Тело человека – очень сложный механизм, и иногда он дает совершенно неожиданные сбои.
Редкие и необычные недуги человека
1. Синдром бродящей кишки. Подобное заболевание носит еще одно название – «автопивоварня». Люди с такой патологией не могут расщеплять сахара на простые углеводы. Поэтому практически любой продукт, попадающий в их пищеварительную систему, провоцирует ферментацию. Еда и напитки становятся алкоголем. Кроме того, человек с «внутренней пивоварней» не способен усваивать этанол. Одна бутылка светлого пива может увеличить концентрацию алкоголя в крови до 0,4 промилле.
На сегодняшний день достоверно известны 13 таких случаев. Последний был зафиксирован в Техасе, где мужчина ходил пьяным в течение пяти лет. И только тщательное обследование установило, что в его организме постоянно происходит массовое брожение, никак не связанное с употреблением хмельных напитков.
2. Прогерия. Эта редкостная генетическая патология вызывает преждевременное старение всех систем жизнедеятельности. Подобный недуг подразделяется на два типа: детская (Хатчинсона-Гилфорда) и взрослая (Вернера). Чаще всего необычное изменение работы внутренних органов затрагивает детей белой расы. Заболевание сопровождается полным облысением, потерей подкожного жира, цианозом кожных покровов. Подобный недуг неизлечим и всегда приводит к летальному исходу. Обычно это происходит в 13-14 лет.
К счастью, прогерия встречается крайне редко. В мире зафиксировано только 80 таких случаев. Обычно дети рождаются абсолютно здоровыми. Но уже к двум годам организм по непонятным причинам включает ускоренный механизм старения.
3. Рука-анархист. Нервно-психическое отклонение, при котором рука человека выполняет хаотичные неподконтрольные разуму действия, получило название синдрома чужой руки. Самое странное, что, несмотря на непредсказуемость, она двигается целенаправленно и часто вредит больному. Например, если человек причесывает волосы, то патологическая конечность может их взъерошивать.
Споры об источнике такой болезни идут очень давно. Но точная причина недуга до сих пор не установлена. Самой достоверной теорией является связь неадекватной работы рук с повреждениями головного мозга.
«В организме – ничего лишнего, за исключением мозга. Именно от него проблемы всему организму» (Михаил Мамчич)
4. Гипертрихоз. Люди, страдающие от избыточного оволосения, могут получить диагноз – синдром оборотня. Подобная патология бывает врожденной (передается по наследству) или приобретенной. Нередко источником появления страшных симптомов служат травмы головы, сильная передозировка или длительный прием гормональных препаратов, нервная анорексия. В группу риска попадают в основном представительницы прекрасной половины человечества.
Но иногда патологии подвержены и мужчины. В одном небольшом мексиканском поселке проживает семья, где все мужчины покрыты волосами с головы до ног. Лечению поддается только приобретенный недуг. Так как в этом случае можно искусственно подавить первопричину патологии.
5. Синдром зомби (Катара). Суть подобного отклонения заключается в том, что больные уверены в наступлении своей смерти или наличии тяжелого недуга, который ее скоро спровоцирует. Обычно подобное заболевание не выделяют в отдельную группу, а считают проявлением депрессивно-параноидной шизофрении. Но из-за того, что причины этого явления точно не известны, его изучают с особой тщательностью.
Впервые с таким недугом столкнулся французский врач Жюль Катар. Это произошло в 1880 году, и с тех пор подобные симптомы фиксировались не один десяток раз. Люди считали, что гниют заживо или уже умерли, а по миру путешествуют их души. Убедить больных в их нормальности не смогли даже самые близкие родственники.
6. Метгемоглобинемия. Данным сложным названием ученые обозначили редкий недуг, при котором кровь человека приобретает голубой, синий, лиловый или коричневый оттенок. Это происходит по причине наличия в организме большого количества трехвалентного железа.
В отличие от предыдущих болезней, метгемоглобинемия не приводит к тяжелым осложнениям. Но лечить ее очень сложно. Обычно источник такого отклонения заключается в генетической предрасположенности. Доказательством этому служит тот факт, что в США проживают несколько семей, где все родственники по одной родительской линии (отец, мать) имеют синий цвет кожи.
7. Нежелание принимать целостность собственного тела. Больные с таким синдромом считают, что некоторые их конечности являются чужеродными. От подобной мании не спасают ни консультации психиатров, ни медикаментозное лечение, ни когнитивно-поведенческая терапия.
Самое странное, что ненавистная часть тела обычно полностью здорова и не приносит больному никаких проблем или неприятных ощущений. Но он стремится от нее избавиться любыми доступными способами. Ампутировать конечность без веских причин не станет ни один нормальный хирург. Поэтому такие люди нередко наносят себе тяжелые увечья, провоцируя врачей на хирургическое вмешательство. При этом они ощущают удовлетворение от того, что избавились от ненавистного участка своего тела.
«Лучшая операция та, которой удалось не делать» (Николай Пирогов)
В мире насчитывается огромное число различных заболеваний, с которыми можно успешно бороться. Но исправить генетику человека пока не удалось никому. Поэтому единичные случаи редких мутаций и других патологических наследственных изменений будут и далее встречаться в медицинской практике. Тем более что этому способствуют такие факторы, как плохая экология и потребление в пищу ГМО.
