Лимфолейкоз

Лимфолейкоз – злокачественное поражение, которое развивается в лимфатической ткани. Основная характеристика заболевания – опухолевые лимфоциты накапливаются в лимфоузлах, костном мозге и периферической крови.

Содержание статьи

Виды лимфолейкоза

Выделяют два основных вида данного заболевания:

острый или лимфобластный лимфолейкоз – группа гетерогенная злокачественных новообразований клеток лимфобластов. Данный вид заболевания имеет определенные иммунофенотипические и генетические характеристики. Чаще развивается у детей младшего дошкольного возраста;
хронический или лимфоцитарный лимфолейкоз – злокачественная опухоль системы белой крови (лейкоцитов).

Классификация острого вида лимфолейкоза:

острый лимфобластный лейкоз – заболевание развивается, в основном, у детей. Образование патологических лейкоцитов происходит в костном мозге или лимфоузлах;
острый гранулоцитарный лейкоз – заболевание развивается у взрослых. Поражение затрагивает лейкоциты только в костном мозге.

Классификация форм хронического лимфолейкоза:

доброкачественная – медленное увеличение в размерах селезенки и лимфоузлов. Продолжительность жизни до 40 лет;
классическая – более быстрое увеличение лимфоузлов и лимфоидных органов. Продолжительность жизни до 8 лет;
опухолевая – характеризуется увеличением лимфоузлов;
спленомегалическая - характеризуется увеличением селезенки;
костномозговая – поражение костного мозга;
хронический лимфолейкоз, который осложнён цитолитическим синдромом – массовая гибель клеток, приводящая к отравлению организма;
хронический лимфолейкоз, который протекает с парапротеинемией – производство белков опухолью, в норме отсутствующих;
волосатоклеточны лейкоз – опухолевые клетки имеют выросты (ворсинки);
Т-форма – быстро прогрессирует и имеет неблагоприятный исход. Встречается в Японии.

Фазы хронического лимфолейкоза:

А – повышение в крови уровня лимфоцитов без признаков анемии. Отсутствует увеличение лимфоузлов;
В – признаки фазы А, но наблюдается увеличение лимфоузлов нескольких групп ;
С – увеличение узлов на фоне тромбоцитопении или анемии.

Стадии хронического лимфолейкоза:

начальная стадия – характеризуется небольшим увеличением количества лейкоцитов. Возможно увеличение селезенки;
развёрнутая стадия – проявляются основные признаки заболевания;
терминальная стадия – характеризуется анемией, тромбоцитопенией и различными осложнениями такими как кровотечения, инфекционные осложнения. Возможно развитие второй опухоли.

Причины

Причины развития лимфолейкоза зависят от его вида.

Причины развития острого лимфолейкоза точно неизвестны. Факторы, которые приводят к развитию данного вида заболевания:

генетические нарушения;
болезни иммунной системы;
влияние высоких доз радиации;
влияние химических веществ, которые могут подавлять костномозговые кровотечения.

Причины развития хронического лимфолейкоза достоверно неизвестны. Факторы, которые приводят к развитию данного вида заболевания:

наследственность;
вирусы;
рентгеновское и радиационное облучение;
химические вещества (краски, лаки);
прием лекарственных препаратов;
кишечные инфекции;
частые стрессы.

Симптомы

Симптомы заболевания зависят от его вида.

Симптомы острого лимфолейкоза:

нормохромная анемия;
тромбоцитонемия;
лейкопения и лейкоцитоз (встречаются редко);
общее недомогание;
слабость;
сниженный аппетит;
снижение веса;
повышение температуры тела;
бледность кожных покровов;
кашель;
отдышка;
тошнота;
боли в животе;
головная боль;
общая интоксикация;
боли в области конечностей и позвоночника;
повышенная раздражительность;
увеличение периферических лимфоузлов;
геморрагический синдром;
возможно развитие нейролейкемии;
инфильтрация яичек (встречается редко).

Хронический лимфолейкоз развивается более медленно, чем острая форма. Для него характерно накопление в периферической крови патологических опухолевых лимфоцитов. Продолжительность жизни больных зависит от степени поражения костного мозга, а также от степени распространения злокачественного новообразования.

Симптомы хронического лимфолейкоза:

увеличение лимфоузлов нескольких групп;
нарушения кроветворения (на поздних стадиях заболевания);
анемия и тромбоцитонемия;
общая слабость;
чувство тяжести в животе;
резкое снижение веса;
чрезмерная потливость;
увеличение печени.

Диагностика

При появлении первых признаков заболевания необходимо записаться на прием к врачу-иммунологу или лимфологу. Консультация врача и первичный осмотр помогут поставить правильный диагноз. Лабораторные исследования, которые подтвердят диагноз: